Le séquençage génétique est une technique dérivée du nucléaire qui consiste à analyser l’organisation des informations codées dans l’acide nucléique – acide ribonucléique (ARN) ou acide désoxyribonucléique (ADN) – des agents pathogènes. Il permet de connaître la composition du matériel génétique, ce qui aide les scientifiques à déterminer la fonction du gène analysé, son incidence et le comportement de l’agent pathogène. Cela permet non seulement de diagnostiquer une maladie, mais également de connaître son origine, son évolution et les risques qu’elle peut poser.
Les outils et techniques dérivés du nucléaire, dont le séquençage génétique, sont fréquemment utilisés dans l’analyse phylogénétique de la fièvre aphteuse et d’autres maladies, comme la rage, la brucellose et la maladie à virus Ebola.